produkta nosaukums
Leuprolīda acetāts
Lietas Nr.{0}}
Secība: Glp-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NHEt
Molekulārā formula: C59H84N16O12· Nc2H4O2(n=1~2)
Molmasa: 1209,4·n60,02
Maksimālais nenoteiktais piemaisījums: mazāks vai vienāds ar 0.2%
Uzglabāšanas temperatūra: Istabas temperatūra
Iepakojuma izmērs: 20G/pudele, 40G/pudele vai pēc klienta pieprasījuma.
CAS numurs:53714-56-0 (neto), 74381-53-6 (acetāts)
Molekulārā formula: C59H84N16O12
Molārā masa:1209.41
Secība:Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro-NHEt
Medicīniskā lietošana:Leuprolīds ir ražota hormona versija, ko lieto prostatas vēža, krūts vēža, endometriozes, dzemdes fibroīdu un agrīnas pubertātes ārstēšanai.
Leuprolīdsir gonadotropīnu atbrīvojošā hormona sintētisks 9 atlieku peptīdu analogs, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par hormoniem vai hormonu antagonistiem. To lieto progresējoša prostatas vēža, dzemdes fibroīdu un endometriozes ārstēšanai (tiek pētīta, lai ārstētu iespējamu lietošanu vieglas vai vidēji smagas Alcheimera slimības ārstēšanai). Leuprolīdu lieto arī priekšlaicīgas pubertātes ārstēšanai, olnīcu stimulācijas kontrolei in vitro apaugļošanā (IVF) un seksuālās vēlmes mazināšanai pedofiliem un citos parafilijas gadījumos.
Norāde
Lai ārstētu prostatas vēzi, endometriozi, dzemdes fibroīdus un priekšlaicīgu pubertāti.
Farmakodinamika
Leuprolīds ir luteinizējošā hormona agonists, kas izraisa sēklinieku vai folikulu steroidoģenēzes nomākšanu, tādējādi tiek izmantots progresējoša prostatas vēža paliatīvajā ārstēšanā.
Darbības mehānisms
Leuprolīds saistās ar gonadotropīnu atbrīvojošā hormona receptoriem un darbojas kā efektīvs gonadotropīna sekrēcijas inhibitors.
Vielmaiņa
To galvenokārt noārda peptidāze (citohroma P450 enzīmu vietā).
Klīrenss
Izdalīšanās ar urīnu, 8,34 l/stundā [vesels vīrietis, kas saņem 1-mg IV bolus]
Absorbcija
Subkutānas ievadīšanas bioloģiskā pieejamība ir pielīdzināma intravenozai ievadīšanai.
Populāri tagi: leuprolīda acetāts, Ķīna leuprolīda acetāta ražotāji, rūpnīca
